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Lenz Therapeutics progresse après avoir reçu l'aval de la FDA pour son traitement des troubles oculaires
information fournie par Reuters 31/07/2025 à 23:51

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

31 juillet - ** Les actions du fabricant de médicaments Lenz Therapeutics LENZ.O augmentent de 3,6 % à 30,83 $ dans les échanges prolongés

** La société déclare que la FDA a approuvé son traitement, sous le nom de marque VIZZ, pour un type de trouble oculaire connu sous le nom de presbytie

** La presbytie, ou vision floue de près liée à l'âge, est la perte de vision claire de près qui se produit lorsque le cristallin de l'œil devient moins flexible

** VIZZ est un collyre à prendre une fois par jour, développé pour restaurer une vision claire de près pendant 10 heures

** Le traitement est le premier et le seul collyre à base d'acéclidine approuvé par la FDA pour le traitement de la presbytie chez l'adulte

** Le produit commercial devrait être disponible au milieu du quatrième trimestre 2025, selon la société

** L'action est en hausse de 3,1 % depuis le début de l'année

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